Впервые в истории Канады учёные провели эксперимент по целенаправленному заражению здоровых добровольцев вирусом гриппа, чтобы ускорить разработку вакцин. Исследование стартовало в июне 2026 года сразу в двух городах: Галифаксе и Монреале.
Что такое CHIM и зачем это нужно?
Методология исследования называется «Контролируемая модель инфицирования человека» (Controlled Human Infection Model, CHIM). В рамках этой модели добровольцы получают строго отмеренную дозу хорошо изученного штамма вируса гриппа в контролируемых условиях, что позволяет учёным точно отследить, кто заразился, сколько вируса выделяет организм и как формируется иммунный ответ.
Преимущества по сравнению с полевыми испытаниями
Традиционная разработка вакцин требует масштабных полевых испытаний, в ходе которых исследователи ждут естественного контакта участников с вирусом. Такие испытания могут занимать годы и обходиться дорого.
«Обычная разработка вакцин в конечном счёте опирается на масштабные полевые испытания эффективности, в ходе которых исследователи ждут, пока участники естественно подвергнутся воздействию вируса. Такие испытания могут быть длительными и дорогостоящими. С помощью этого исследования мы сможем узнать за несколько дней то, что сложно наблюдать в ходе полевых испытаний», — объясняет со-главный исследователь доктор Брайан Уорд, старший научный сотрудник Research Institute of the McGill University Health Centre, профессор медицины McGill University и директор MUHC Vaccine Study Centre.
Ход исследования
- Добровольцы: здоровые взрослые от 18 до 45 лет, без факторов повышенного риска тяжёлого течения гриппа; все участники дали информированное согласие.
- Дозирование: в группах по четыре человека трое получают вирус через нос, один — солевой раствор (плацебо); независимый Совет по мониторингу данных и безопасности (Data and Safety Monitoring Board) оценивает безопасность перед переходом к более высоким дозам.
- Изоляция: участники остаются в отдельных палатах с отрицательным давлением минимум семь дней, круглосуточно наблюдаются медицинскими специалистами и при необходимости получают противовирусные препараты.
- Результаты: при более высокой дозе ожидается, что 60–70 % подвергшихся воздействию добровольцев разовьют лёгкое или среднетяжёлое течение гриппа.
- Выход из изоляции: участники могут покинуть клинику после двух последовательных отрицательных ПЦР-результатов.
К осени 2026 года восемь добровольцев в Галифаксе завершили начальную фазу исследования, а двое участников начали процедуру в Монреале.
Цель исследования — не проверка конкретной вакцины, а создание самой модели инфицирования для последующих испытаний. Собранные данные о безопасности, вирусологии и иммунном ответе помогут в разработке и оценке новых вакцин.
«Развитие этой экспертизы внутри страны на основе сезонного штамма гриппа позволит канадским исследователям быстрее создавать новые варианты вируса для испытаний — в том числе актуальные для будущих сезонных и пандемических угроз», — отмечает со-главный исследователь доктор Скотт Халперин, профессор педиатрии и микробиологии Далхаузи и директор Canadian Center for Vaccinology.
Исследование проводится в Canadian Center for Vaccinology (сотрудничество IWK Health, Nova Scotia Health и Dalhousie University) в Галифаксе и в Centre for Innovative Medicine Исследовательского института Университетского центра здравоохранения МакГилла в Монреале. До начала эксперимента проект прошёл независимую научную и этическую экспертизу.
